• ทีมวิจัยจาก Stanford Medicine พัฒนาวัคซีนชนิดใหม่ที่แสดงประสิทธิภาพในหนูทดลองต่อ ไวรัส แบคทีเรีย และสารก่อภูมิแพ้ ได้พร้อมกัน
  • วัคซีนนี้ให้ด้วยวิธี พ่นทางจมูก และคง การปกป้องภูมิคุ้มกันในปอดอย่างกว้างขวางได้นานหลายเดือน
  • ต่างจากวัคซีนแบบเดิมที่เลียนแบบแอนติเจนเฉพาะของเชื้อก่อโรค วัคซีนนี้ เลียนแบบสัญญาณระหว่างเซลล์ภูมิคุ้มกันเพื่อผสานภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดและภูมิคุ้มกันแบบจำเพาะ
  • ในการทดลองพบว่ามีผลป้องกันต่อ SARS-CoV-2, Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii และโปรตีนจากไรฝุ่นในบ้าน
  • ทีมวิจัยคาดหวังว่าในอนาคต อาจนำไปใช้เชิงพาณิชย์ได้ภายใน 5–7 ปีผ่านการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ และอาจช่วยให้วัคซีนตามฤดูกาลและการรับมือโรคระบาดทำได้ง่ายขึ้น

ความก้าวหน้าในการพัฒนาวัคซีนอเนกประสงค์

  • ทีมวิจัยจาก Stanford Medicine พัฒนาวัคซีนที่ออกฤทธิ์ได้ต่อ ไวรัสทางเดินหายใจ แบคทีเรีย และสารก่อภูมิแพ้ ในหนูทดลอง
    • วัคซีนให้ในรูปแบบ สเปรย์พ่นจมูก และคงการปกป้องภูมิคุ้มกันในปอดได้นานหลายเดือน
    • การทดลองพิสูจน์ผลป้องกันต่อ SARS-CoV-2 และโคโรนาไวรัสชนิดอื่น ๆ, Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii และโปรตีนจากไรฝุ่นในบ้าน
  • งานวิจัยตีพิมพ์ใน Science ฉบับวันที่ 19 กุมภาพันธ์ โดยมีศาสตราจารย์ Bali Pulendran เป็นผู้เขียนหลัก และดร. Haibo Zhang เป็นผู้เขียนคนแรก

ข้อจำกัดของวัคซีนแบบเดิมและแนวทางใหม่

  • วัคซีนแบบดั้งเดิมอาศัยหลักการ ความจำเพาะต่อแอนติเจน (antigen specificity) โดยเลียนแบบองค์ประกอบเฉพาะของเชื้อก่อโรค
    • เมื่อเชื้อกลายพันธุ์ ประสิทธิภาพจะลดลง จึงต้องมี COVID-19 booster หรือวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ใหม่ทุกปี
  • วัคซีนใหม่นี้ไม่ได้เลียนแบบส่วนหนึ่งของเชื้อก่อโรค แต่ จำลองสัญญาณระหว่างเซลล์ภูมิคุ้มกันในระหว่างการติดเชื้อ
    • ผสานภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดและภูมิคุ้มกันแบบจำเพาะ เพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ต่อเนื่องและกว้างขวาง
    • เป็นแนวทางที่ก้าวข้ามการแบ่งแบบเดิมที่ว่าภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดตอบสนองเร็วแต่ระยะสั้น ส่วนภูมิคุ้มกันแบบจำเพาะตอบสนองช้าแต่ระยะยาว

ความต่อเนื่องของภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดและกลไก

  • ทีมของ Pulendran เคยอธิบายในงานวิจัยปี 2023 ถึงปรากฏการณ์ที่ วัคซีนวัณโรค (BCG) ทำให้ภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดคงอยู่ได้นานหลายเดือน
    • ยืนยันว่า T cell กระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดอย่างต่อเนื่องผ่านสัญญาณไซโตไคน์
    • จากกลไกนี้ได้เสนอความเป็นไปได้ในการออกแบบ วัคซีนสังเคราะห์ (ในรูปแบบสเปรย์พ่นจมูก)
  • งานวิจัยครั้งนี้นำสมมติฐานดังกล่าวมาสร้างจริง และพิสูจน์ผลการปกป้องระยะยาวด้วย วัคซีนที่เลียนแบบสัญญาณของ T cell

กลไกการทำงานของวัคซีน GLA-3M-052-LS+OVA

  • วัคซีนประกอบด้วย ส่วนประกอบที่เลียนแบบสัญญาณของ T cell และ OVA (ovalbumin)
    • OVA ช่วยชักนำ T cell เข้าสู่ปอด ทำให้การตอบสนองของภูมิคุ้มกันแต่กำเนิดคงอยู่นานหลายสัปดาห์ถึงหลายเดือน
  • ในการทดลองกับหนู หลังฉีด 3 ครั้ง สามารถป้องกันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ได้นานเกิน 3 เดือน
    • หนูที่ไม่ได้รับวัคซีนมีน้ำหนักลดลงอย่างรวดเร็ว ปอดอักเสบ และเสียชีวิต ขณะที่หนูที่ได้รับวัคซีนรอดชีวิตและมีปริมาณไวรัสลดลง
    • วัคซีน ลดปริมาณไวรัสในปอดได้ 700 เท่า และ กระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันแบบจำเพาะภายใน 3 วัน

ประสิทธิภาพในการป้องกันแบคทีเรียและภูมิแพ้

  • วัคซีนยังให้ผลป้องกันการติดเชื้อ Staphylococcus aureus และ Acinetobacter baumannii ได้นาน 3 เดือน
  • ในการทดลองให้สัมผัส โปรตีนจากไรฝุ่นในบ้าน หนูที่ไม่ได้รับวัคซีนแสดง การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันแบบ Th2 อย่างรุนแรงและมีการสะสมของเมือก
    • ขณะที่หนูที่ได้รับวัคซีนมีการตอบสนองแบบ Th2 ถูกกดลง และ ทางเดินหายใจคงสภาพโล่งสะอาด
  • ทีมวิจัยประเมินว่านี่คือ “วัคซีนอเนกประสงค์ต่อภัยคุกคามทางเดินหายใจที่หลากหลาย”

แนวโน้มในอนาคตและแผนการทดลองทางคลินิก

  • ทีมวิจัยวางแผนการทดลองในมนุษย์โดยเริ่มจาก การทดสอบความปลอดภัยระยะที่ 1
    • หากสำเร็จ จะขยายไปสู่การทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ที่รวมถึงการทดสอบการสัมผัสเชื้อ
    • Pulendran ระบุว่าการ พ่นจมูก 2 ครั้ง อาจให้การปกป้องในมนุษย์ได้เช่นกัน
  • หากได้รับเงินทุนเพียงพอ ก็มีความเป็นไปได้ที่จะ นำไปใช้เชิงพาณิชย์ได้ภายใน 5–7 ปี
    • คาดหวังให้เป็นวัคซีนที่ ป้องกันโรคทางเดินหายใจทั้งหมดได้ในครั้งเดียว เช่น COVID-19, ไข้หวัดใหญ่, RSV, ปอดบวมจากแบคทีเรีย และภูมิแพ้
  • งานวิจัยนี้มี Emory University, UNC Chapel Hill, Utah State University และ University of Arizona เข้าร่วม
    • ได้รับการสนับสนุนจาก NIH, กองทุน Violetta L. Horton, Soffer Fund และ Open Philanthropy

ยังไม่มีความคิดเห็น

ยังไม่มีความคิดเห็น